如果我有染色体问题 我还能生孩子吗？我该怎么办试管？

染色体异常应该是孕妇中的一个常见术语，因为染色体异常在每对孕妇身上都可能发生，而且随着女性年龄的增长，发生的概率也越高。

1、染色体有问题能生孩子吗

1、胚胎为什么会发生染色体异常

染色体是我们人类的遗传物质。共有23对（46条染色体），其中22对是男性和女性共有的。胚胎染色体数目异常的原因，可能发生在产生精子或卵子的减数分裂期。染色体数目是正常的，但是由于没有正常分裂成23条染色体，染色体结构发生重排，因此受精后形成染色体数量异常的胚胎，如倒位、罗氏易位、倒位等。

1）平衡易位，又称相互易位，是指人类两条染色体断裂并相互交换，形成两条新的衍生染色体。大多数平衡易位携带者对基因表达和个体发育没有严重影响，但流产率很高。

2）罗氏易位，又称罗伯逊易位，是一种特殊类型的染色体重排，主要发生在13、14、15、21、22这5条近端着丝粒染色体上。临床上通常表现为妊娠困难、妊娠期间反复流产等。怀孕或患有染色体异常的婴儿的出生。

3）倒位是指染色体的某一片段发生逆转，导致染色体上的基因序列重新排列，临床上表现为怀孕困难、不孕问题或出生缺陷。

2、染色体异常能生孩子吗

一般来说，染色体异常是比较严重的。而染色体异常者夫妻要慎重选择是否可以生育。

因为存在染色体异常，能否生育取决于患者染色体异常的类型。如果没有出现影响后代的发育畸形或发育障碍，就可以考虑要孩子。如有需要，您可以选择试管婴儿，消除不利因素，也为优生优生做贡献。孕期进行各项检查更为重要，尤其是孕1419周的四维彩超检查，排除胎儿畸形筛查和孕2224周。

二、染色体异常怎么做试管婴儿

染色体异常是一种遗传性遗传病。如果你想生一个健康的孩子，只能使用第三代试管婴儿技术。作为第一代和第二代基因并不能保证染色体异常的患者会生出健康的孩子。

对于染色体异常夫妻，比较好选择第三代试管婴儿技术，也称为PGD/PGS技术，它的学名是“植入前遗传学诊断。即胚胎在试管婴儿后，进行胚胎异常筛查，去除染色体异常胚胎筛，最后移植健康胚胎。与第一代和第二代试管技术相比，多了一个染色体异常胚胎筛过程。

三、染色体异常做试管的成功率

试管婴儿对于染色体异常的成功率并不是特别高，但是此类患者使用试管怀孕的成功率一般在45%左右。通证号三代试管可以有效预防孩子出现染色体异常，但受孕前需要去医院做好充足的准备。

染色体有问题能不能生孩子的问题给讲完了，相信答案就在你心里了。如果有任何疑问，可以在评论区留言。