数量、对象、过程、群体、中美试管婴儿基因检测的差异，方案费用介绍！

　　在当前的生殖医学领域，公众普遍关注“什么是基因检测？如何操作基因检测？中美基因检测有何差异？”等问题。基因检测，即第三代试管婴儿技术PGS/PGD，旨在分析移植前胚胎的染色体异常和基因缺陷，以确保囊胚质量，提高成功率与优生率。

　　基因检测技术的积极意义在于，它帮助患者实现优生学目标，极大地改变了人们对不孕症这一复杂疾病的认知，并对体外受精辅助妊娠的策略和过程产生了深远影响。然而，PGS/PGD技术涉及多个领域，若得到完善的法律支持，该技术将可被任何人用于生育。

　　中美两国在基因检测方面存在以下差异：

　　1. 测试项目数量

　　我国第三代试管PGS/PGD技术尚处于研究阶段，PGS主要是一代FISH，仅能筛查胚胎5对染色体的数量和结构；PGD仅能诊断十几种遗传疾病，无法完全保证胚胎质量，导致胚胎移植后可能发生流产、畸胎等不良后果。此外，我国PGS/PGD技术的大部分研发基于美国大数据，基因检测数据的积累不够系统和全面。相比之下，美国第三代试管PGS/PGD技术已应用于临床实践，技术成熟。PGS技术不仅发展成为一种新的基因测序技术，还能准确消除染色体的细微缺失，使医生能清晰了解胚胎中所有染色体的数量和结构是否存在异常。PGD技术则能帮助胎儿消除274种遗传疾病的影响。

　　2. 检测对象

　　我国PGS/PGD的检测对象与移植对象一致，包括早期胚胎和囊胚。受医疗设备不足、技术滞后等因素限制，我国早期胚胎多用作移植或基因检测的标准。早期胚胎由于发育时间短，细胞尚未完全分化，细胞数量仅8~12个，结构形态不稳定，基因检测技术容易损伤胚胎细胞组织和遗传物质，影响后续种植率和妊娠率。美国则拥有囊胚培养保温箱、孵化器、CodaAir空气净化系统等高端设备，以及具有丰富临床经验的生殖专家，为胚胎培养提供与母亲环境一致的培养液。因此，在美国，囊胚用于移植或移植前基因检测。囊胚的发育时间比早期胚胎多两天，细胞数量达100个，形态完整，与子宫内膜发育同步，植入力比早期胚胎高20%以上，这也是美国试管婴儿成功率较高的原因之一。

　　3. 检测操作过程

　　对于许多患者来说，基因检测操作过程是否会损害胚胎质量是一个关键问题。我国使用的早期胚胎是实心细胞组，无法区分哪些细胞是未来胎盘发育的一部分，哪些细胞是未来胎儿发育的一部分，因此任何提取都会损害胚胎质量。而美国专家凭借丰富的临床经验，只需取出外围细胞进行基因检测，即可确保囊胚质量完好无损。

　　4. 适用于检测的群体

　　不同国家的法律不同，中美基因检测的适用群体也因国家法律的不同而不同。我国要求接受体外受精妊娠援助的患者出示结婚证、身份证和出生证，这对单身和同性恋群体构成障碍。而美国法律相对宽松，无论有无伴侣，生育状况如何，第三代试管婴儿辅助妊娠的患者均可实施，有助于实现生育梦想。

　　美国HRC医疗集团在生殖领域享有盛誉，凭借其高端设备、先进技术和丰富的临床经验，成为中国人青睐的对象。HRC医疗集团成立于1988年，是美国为数不多的生殖专科医院之一。其生殖专家在业内具有重要地位，不仅具有高超的职业道德和精湛的技术，还提供多语言翻译和支持。在过去的31年里，HRC医疗集团帮助数千万不孕症患者成功实现了生下自己健康婴儿的梦想。

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