影响试管婴儿胚胎的主要原因竟是染色体异常，**痛苦吗？

　　染色体是遗传物质DNA的主要载体，在人体中占据23对。其中，前22对为常染色体，第23对为性染色体，它们共同决定了个体的性别。在细胞减数分裂过程中，每对染色体或遗传因子会分离，随后进入不同的亚细胞，不同的染色体对或遗传因子可以自由组合。

　　染色体异常可能表现为缺失、易位、数字、重复、三倍体等形式。其中，非二倍体是最典型和最常见的染色体异常，即染色体数量为单个或三个。最常见的非二倍体是21三体性唐氏综合症（即21号染色体有三条），其次是18三体Edwards综合症（即染色体18有三条）。

　　除了非二倍体外，染色体结构异常（如罗氏易位）和遗传异常也是染色体异常的常见类型。截至目前，已知有超过7000种遗传疾病，其中超过400种可以通过三代试管婴儿技术中的PGD/PGS技术进行检测。

　　临床研究将染色体异常的原因归结为以下几类：

　　1. 衰老的卵子更容易发生减数分裂异常，即在成熟卵子中，可能会出现零条或两条染色体。受精后，受精卵的染色体数量将变为一个或三个，非二倍体的概率增加。

　　2. 辅助生殖技术（如泰国辅助生殖技术）和男性不育症也证实了染色体异常的存在。

　　3. 虽然大多数人认为第5天达到胚泡的受精卵具有良好的品质和活力，但实际上，胚泡的染色体异常率仍然较高，约为40%至70%。

　　4. 大多数有染色体问题的胚胎在妊娠早期（前12周）会自然淘汰，而不是继续发育。99%的早期堕胎是由胎儿染色体异常引起的，而非母亲原因。

　　为了解决染色体异常引起的生育问题，试管婴儿技术中的PGD技术是唯一可行的方法。该技术通过人工提取雌性卵子和雄性精子，体外植入胚胎，然后将其植入母体。这项技术可以帮助女性输卵管引起的不孕症和男性精子减少导致的不孕不育问题。此外，PGD技术还可以筛选胚胎，选择无疾病的健康胚胎，并将其植入子宫。筛选过程依赖于PGD诊断技术。

　　PGD是一种植物前基因诊断技术，非常适合帮助筛选胚胎染色体非整倍性，帮助解决因胚胎遗传异常导致的不育或流产，并为平衡易位的夫妇选择遗传平衡。胚胎被移植。它从根本上提高了第一代和第二代试管婴儿妊娠的成功率，降低了自然流产率，提高了妊娠质量。它可以避免盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎必须在怀孕期间终止妊娠。