神经纤维瘤能不能用三代试管婴儿筛除

　　三代试管技术可以用于筛查神经纤维瘤。神经纤维瘤是一种常见的遗传性疾病，通过遗传基因突变导致。三代试管可以帮助患有遗传性疾病的夫妇选择健康胚胎进行移植，从而减少患有遗传性疾病风险的孩子出生。除此之外，三代试管婴儿还能筛查常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁遗传病等等疾病。

　　第三代试管婴儿技术更多的是针对有遗传病的人，所以神经纤维瘤病可以成为第三代试管婴儿筛除对象。纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，由于遗传缺陷导致神经嵴细胞发育异常，导致多系统损害。第三代试管PGD技术能预防遗传性疾病患儿的出生，为遗传性疾病家庭生下健康宝宝提供有力。

　　第三代试管婴儿在胚胎移植前进行染色体和遗传病(即PGS和PGD)筛查，从源头上优生。这两种技术都可以直接筛选出有问题的胚胎，直接剔除含有神经纤维瘤基因的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫获得正常妊娠，这样生出来的孩子就不会有神经纤维瘤。总的来说，第三代试管的应用范围已经很广了。目前可以筛查检测的遗传病多达73种，可以帮助更多有遗传病的家庭生出健康的后代。

　　1、常染色体显性遗传病：马凡氏综合征、神经纤维瘤病等。都是常染色体显性遗传病，而且发病率和无关，所以非常可怕，但是这些都可以通过PGD三代试管技术筛选出来;

　　2、染色体易位：自体染色体易位携带者和复杂染色体易位患者，其后代均为染色体疾病患者，如唐氏综合征、克-雅综合征等。可以通过第三代试管筛选出来;

　　3、常染色体隐性遗传病：如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。都可以用PGD技术来筛选健康的后代;

　　4、性连锁遗传病：这些常见疾病包括血友病A、假性肥大性肌营养不良(杜氏肌营养不良)、红绿色盲等。其中红绿色盲，如女性携带者与男性患者结婚，后代中男性的概率为1/2，女性可为1/2，携带者为1/2。