染色体异常做三代试管成功率怎么样？

　　女性染色体异常的话是可以做第三代试管婴儿的，但是影响是管婴儿的因素比较多，因此没有办法说出具体的成功率是多少，每个人的情况都是不同的。但是常规的23对染色体筛查技术无法区分正常和易位携带者胚胎，移植的胚胎中有50%同父母一样是易位携带者，也将面临这样的生育问题。

　　染色体异常：夫妇任一方或双方携带染色体结构异常，包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。

　　相对来说三代试管婴儿成功几率比第1代和第2代更高。建议第三代试管婴儿，对于精子和卵子会进行一定的筛选。所以能够降低胎儿发生染色体遗传或者是胎儿宫里停育的几率。

　　胚胎移植前基因诊断PGD，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。通过使用PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代，当然也可以轻松诊断出胚胎的理想胚胎。

　　人类的基因由23对染色体组成，这些染色体的数量和形状是固定的，不能随意增加或减少，否则就会导致疾病。有一种染色体异常叫做染色体平衡易位，就是两条染色体断了以后互相换了一下，只是位置变了一下，没有多出或少掉任何染色体的部分，也没有改变基因的数量。

　　这种染色体的异常是没法治好的，只能通过国外的第三代试管婴儿技术来避免传给下一代，但是平衡易位携带者想要得到染色体正常的胚胎的几率只有1/18，而且染色体平衡易位做第三代试管婴儿的成功率也只有50%，就是说有一半的可能会失败。

　　罗氏易位成功率

　　我们都知道第三代试管婴儿可以检测出多达125种的遗传病，罗氏易位也是第三代试管婴儿可以处理的一种情况，罗氏易位携带者做第三代试管婴儿虽然不能说成功率很高，但是也有希望生出健康的宝宝。

　　罗氏易位是指两个靠近着丝粒的染色体在着丝粒或者着丝粒附近断了以后，它们的长臂就在着丝粒那里连在一起，形成了一条由长臂组成的新的染色体;而它们的短臂就变成了一个小染色体，这个小染色体很容易在第二次分裂的时候丢掉，可能是因为它没有着丝粒或者是因为它全是异染色质的缘故。

　　但是第三代试管婴儿通常的23对染色体检测技术不能分辨出正常的胚胎和易位携带者的胚胎，虽然第三代试管婴儿技术可以让平衡易位携带者和罗氏易位携带者生育孩子，但是不能分辨出正常的胚胎和易位携带者的胚胎，移植的胚胎里面有一半和父母一样是易位携带者。如果是携带者，这个孩子将来也会遇到父母那样的生育问题。