三代试管婴儿筛查为什么要做2次胚胎染色体筛查？

　　三代试管婴儿是通过人工受精技术将精子和卵子结合形成胚胎，然后再将胚胎植入母体，使其发育成为健康的宝宝。在这个过程中，胚胎染色体异常是一个常见且重要的问题。如果出现染色体异常，那么可能会导致孕育出患病、畸形、智力低下甚至死亡的孩子。所以在进行胚胎移植之前需要对胚胎进行筛查。

　　因为在进行三代试管之后，胚胎已经被精选出来，并被认为是具有较高成活率和着床率的优质胚胎。但是在移植前仍然存在不确定性因素，比如说染色体异常、基因突变等。如果发现此类问题可能导致遗传病风险增加、生育障碍等情况。所以在确保胚胎品质的同时通过2次筛查可以进一步排除可能存在的遗传疾病风险。如果检测结果显示存在染色体异常风险，则可以选择放弃该胚胎，或者进行基因诊断和治疗。

　　对于三代试管婴儿而言，进行2筛是必要的。因为它可以帮助我们减少孕育出患病孩子的风险，同时也可以有效地提高成功率。虽然2筛存在一定的价格和误差问题，但在保证胚胎健康的前提下，这些问题并不算太大。因此在进行三代试管婴儿时，我们应该认真对待2筛检测，并根据检测结果来选择最优的方案。