三代试管可以排除高血压的遗传？

　　在我国每年约有8000万至120万新生儿患有先天性遗传病。其中一些遗传病会在出生后出现，另一些则会发生在特定年龄组，这将严重影响儿童的生长和健康。尽管越来越多的基因疾病被发现并找到了解决办法，但仍有许多基因疾病让人们束手无策。为了解决这个问题，第三代试管婴儿诞生于世。

　　第三代试管婴儿又称植入前遗传学诊断，是指在体外受精-胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，筛查健康胚胎移植，预防遗传病的传播。是为解决夫妻双方遗传病或其他类型的疾病的一种技术。

　　第三代试管婴儿的核心是PGD/PGS即胚胎植入前基因诊断，主要对已经培育出来的胚胎进行一个遗传学的基因检查，如果确定这个胚胎没有遗传病携带，然后再选择将其植入受孕方的子宫内。以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么只有1/4的几率生出健康的孩子，而第三代试管技术就是通过PGD/PGS基因诊断技术挑出这“健康的1/4”。在胚胎发育的第三天，生殖专家会从每个胚胎中挑选一个细胞进行测试，最终选择那个健康的胚胎，并将其入女性子宫内。三代试管技术如今已经能准确诊断出125种遗传性疾病，从根本确保胎儿的健康。

　　全世界有4000多种遗传疾病。目前，通过使用第三代试管婴儿技术，可筛查和检测多达125种遗传病，特别是以下疾病：

　　1.单基因遗传病是由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病和营养不良。

　　2.多基因遗传病需要多种基因协同作用，结合某些环境因素，造成高血压、肿瘤、糖尿病等疾病等等。

　　而且通过第三代试管婴儿PGSPGD技术的筛查诊断，不仅能从根本确保胎儿的健康，可以让病人安心、合法分娩健康的宝宝。

　　地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，患者通常需要两位双亲都携带有相关基因突变才会患病。如果一方是地中海贫血携带者，另一方是正常基因型的人，那么他们的子女将不会患病，但会成为携带者。然而，如果两位双亲都是携带者，那么他们的子女将有患病的风险。在这种情况下，夫妇可能会考虑试管婴儿技术，以降低将地中海贫血遗传给子女的风险。

　　试管婴儿技术通常包括体外受精(IVF)和胚胎选择。对于患有地中海贫血基因的夫妇，他们可能会选择进行一项额外的基因检测，以筛查携带有地中海贫血相关基因突变的胚胎。这一检测过程通常被称为第三代试管婴儿技术。

　　第三代试管婴儿技术是一种高度精确的基因检测方法，可以检测出胚胎是否携带地中海贫血相关基因突变。对于地中海贫血携带者来说，这项技术可以提供以下好处：

　　降低患病风险：通过筛选携带地中海贫血基因突变的胚胎，夫妇可以大大降低将疾病遗传给子女的风险。

　　减少家庭负担：患有地中海贫血的子女需要长期的医疗护理和治疗，这对家庭可能带来经济和情感负担。通过第三代试管婴儿技术，夫妇可以减少这些负担。

　　增加生育成功率：筛选出正常基因型的胚胎，可以提高试管婴儿过程的成功率，减少多次尝试的需要。