做三代试管婴儿应该做哪些测试?

做三代试管婴儿应该做哪些测试？ 三代试管婴儿通过结合体内授和基因检测，将正常胚植入自己体内，从而降低染色体异常儿童的出生风险。那么在继续三代试管婴儿之前需要进行哪些检查？

1.遗传咨询

遗传咨询是继续之前的一项重要检查三代试管婴儿。专业遗传咨询师会根据夫妻双方遗传状况、家族病史等因素评估胚携带染色体异常的风险。这样可以帮助夫妻双方了解自己是否患有遗传疾病或携带染色体异常的可能，并为相应的建议和指导。

遗传咨询时通常会进行家族史调查、基因检测等。家族病史调查可以揭示夫妻双方是否有可能携带某些遗传疾病；基因检测可以更准确地评估胚携带染色体异常的风险。

2.三代试管婴儿前查

在接受三代试管婴儿之前，还需要进行一系列的身体检查和检查，以评估方是否适合三代试管婴儿技术。这些查项目主要括以下几个方面

血常规及生化指标检查：通过血常规及生化指标检查，可以了解的健康状况，如贫血、糖尿病等。

内分泌功能检查：主要检查巢功能是否正常，如促排激素、雌激素、黄体酮等。

子宫形态结构检查：利用B超或宫腔镜了解子宫形态结构是否正常。

乙肝、等传染病查：为了保证胚着床后的安全，双方都需要进行传染病查夫妻查。

3.胚遗传学诊断

胚基因诊断是一项非常重要的检查三代试管婴儿。通过对获得的胚进行基因检测，可以正常的胚进行植入。这与传统的三代试管婴儿技术不同，可以降低染色体异常儿童的出生风险。

胚遗传学诊断主要括以下方法：

方法原理全基因组扩增通过扩增细胞中的DNA来检测染色体数目和结构异常。单基因疾病查检测已知的遗传病基因，排除携带致病基因的胚。非盲法染色体微缺失/重复查通过高通量测序技术，进行染色体微缺失/重复查。做三代试管婴儿前：遗传咨询，前三代试管婴儿前查及胚基因诊断等检查。这些检查可以帮助： 夫妻双方了解自己的遗传状况，评估胚携带染色体异常的风险，以及： 产生正常胚进行植入， 高成功率： 三代试管婴儿并降低染色体异常异常儿童的出生风险。