为什么三代试管婴儿胚胎移植前建议做染色体查?

随着第三代试管婴儿技术的日益壮大，越来越多的胎停女或者家族遗传病的夫妻都会做第三代试管婴儿进行辅助怀孕育，而第三代试管婴儿PGD查主要针对的就是染色体检查了，那么，大家都知道三代试管婴儿移植前检查染色体有哪些优势呢?

1、检查染色体缺陷

医生可以检测妇女细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的细胞以及年届39岁以上妇女75%的细胞会有染色体异常现象。

2、淘汰遗传不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传不正常的胚胎，仅将遗传正常的胚胎植入子宫，是优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行流产的缺点。

3、排除子染色体异常

对于适龄女35岁以上时称为高龄，高龄女怀孕有一定风险。因体内子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而三代试管婴儿是为了解决这个难题，但三代试管婴儿技术实施之前，需要进行女染色体检查方可进行手术。

4、查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，括：单基因遗传病、染色体病，家族的肿瘤;需生育的高龄人群(女年龄超过38岁);习惯流产，反复植入失败的夫妇;原发不孕不育和有不良生育史的夫妇。

5、查染色体异常的胚胎

医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效高三代试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

这也就是为什么在做第三代试管婴儿前，医生都会让大家做基因染色体查的原因了，它既是对宝宝的负责也是在为家庭减负，何乐而不为呢！