三代试管婴儿pgs 可以排除哪些病变？pgs三代试管婴儿成功率

三代试管婴儿PGS可以排除哪些病变？ 三代试管婴儿PGS（植入前遗传筛查）是一种在胚胎植入子宫之前对胚胎进行遗传筛查以检测是否存在某些遗传病变的技术。这样就可以排除一些常见的遗传病。

1.染色体异常

染色体异常是许多遗传病的主要原因之一。常见的染色体异常包括唐氏综合症、爱德华兹综合症和帕尔综合症。这些疾病会导致严重的后果，例如智力障碍、心脏问题和其他身体畸形。通过三代试管婴儿PGS，可以对胚胎进行基因检测，及早发现并排除携带这些染色体异常的胚胎，从而降低儿童患这些遗传病的风险。

2、单基因遗传病

单基因疾病是由单个突变基因引起的遗传疾病。例如，囊性纤维化是一种常见的单基因遗传病，可导致呼吸系统、消化系统和试管系统出现严重问题。通过三代试管婴儿PGS，可以检测携带这些突变基因的胚胎，并可以植入不携带这些突变基因的胚胎，从而降低儿童患这些遗传病的风险。

3、多基因遗传病

多基因病是由多个基因相互作用引起的遗传病。乳腺癌、结直肠癌等常见癌症属于多基因遗传病的范畴。通过三代试管婴儿PGS，可以检测携带这些癌症相关高危基因的胚胎，并可以植入不携带这些高危基因的胚胎，以减少儿童患这些癌症的可能性。

三代试管婴儿PGS技术可以排除染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病等一系列常见遗传病。通过结合胚胎，夫妇可以帮助降低孩子患这些疾病的风险，并为他们创造更健康的生活。