PGS/PGD技术是泰国三代试管婴儿孕前优生的核心?
作者: 试管婴儿科普专栏 时间:2024-08-27
PGS/PG很多人对试管婴儿有一个错误的认识,认为自己是在试管中长大的婴儿,不知道做试管婴儿要花多少钱。这个问题需要夫妻双方多方面去理解。下面就带大家一起来了解一下。 D技术是泰国试管婴儿孕前优生的核心?
泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是当前先进、可靠的IVF技术,对提高胚胎着床率、妊娠率以及降低流产率具有很大的意义。早在1989年,第三代试管婴儿技术成功了头例通过PGD遗传学诊断技术出生的试管宝宝。试管婴儿专家说,PGS/PGD技术不仅可以筛查囊胚的23对染色体还可以针对囊胚的基因进行检测。
PGS技术:主要是对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面检测,通过对比分析来判断是否存在染色体异常(重复、缺失、倒置、易位)情况。PGS技术经历了三个发展阶段:FISH技术、ACGH技术、NGS技术。E好孕介绍,NGS技术具有通量大、信息量丰富、准确度高等特点,可以更全面地保障宝宝的健康。
PGD技术:是对染色体上的基因突变进行检测,诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点,有效规避200多种遗传性疾病对后代的影响。只要可以确定基因突变点就可以被筛查出来,所以是避免新生儿患有遗传病的预防手段。
至于泰国第三代试管婴儿囊胚提取技术是否安全的问题,泰国试管专家提取的是囊胚的外围细胞,该部位的细胞将来会发育成胎盘,所以不会囊胚的主体(发育成胎儿)造成影响。将通过基因检测的囊胚移植到女性子宫内,不仅可以提高试管成功率,还可以做到优生优育。
泰国第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病?
泰国试管婴儿专家表示, PGS/PGD技术可规避各类染色体异常导致的疾病,常见的有:21-三体综合症(21号染色体多出一条,又称唐氏综合症)、18-三体综合症(18号染色体多出一条)、克氏综合征(男性性染色体核型为XXY)、猫叫综合征(5号染色体部分缺失)等;99%杜绝单基因病,譬如软骨发育不全、先天性耳聋等常染色体显(隐)性遗传病,血友病、色盲、遗传性肾炎等X染色体显(隐)性遗传病等;还包括地中海贫血症、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合征、色素性视网膜炎等。
泰国第三代试管婴儿的适用人群
PGS适用人群:对于试管助孕的家庭而言,PGS胚胎植入前的遗传学筛查是必须的,不论是大龄女性(>35岁)、反复自然流产、多次种植失败,亦或是严重的男性不育(弱/少精症、畸精症)、定制性别宝宝等,通过PGS技术进行全染色体的检测,可排除异常情况。
PGD适用人群:对于大多数人而言,在试管婴儿周期中运用PGS技术即可保障宝宝的健康,提升IVF成功率。但是对于本身有高风险遗传病、先天缺陷患者、大龄、有家庭遗传病史以及生育过不健康孩子的家庭,就必要进行PGD遗传基因的诊断,阻止疾病下行。