三代试管婴儿可以查哪些基因?

三代试管婴儿以除一些遗传疾病和缺陷的辅助试管技术。它可以帮助父母减少遗传疾病的风险，高生育健康孩子的几率。那么三代试管婴儿可以查哪些基因呢？

1.单基因遗传疾病

单基因遗传疾病是由单个突变的基因引起的遗传疾病。例如囊纤维化、地中海贫血等都属于单基因遗传疾病。通过三代试管婴儿技术，可以在受或早期胚胎阶段对这些突变进行检测，并没有携带该突变基因的胚胎进行植入。

优点：能够大大降低患有单基因遗传疾病风险的孩子出生的可能。

局限：只能预防确定已知的突变基因相关的遗传疾病。

2.常染色体异常

常染色体异常指的是染色体数目或结构发生改变，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。三代试管婴儿技术可以通过PGT-A（胚胎染色体检测）查出受或早期胚胎是否存在染色体异常健康的胚胎进行植入。

优点：可以避免孕育有常染色体异常的婴儿。

局限：无法查出与助怀孕相关的染色体异常，如Turner综合征。

3.复杂遗传疾病

复杂遗传疾病是由多个基因和环境因素共同作用引起的疾病，如心脑血管疾病、癌症等。目前三代试管婴儿技术对于复杂遗传疾病的查较为有限，主要是通过家族史和遗传咨询来评估风险，并相关建议。

优点：能够相关遗传风险评估和咨询服务。

局限：无法对复杂遗传疾病进行准确的预测和查。

三代试管婴儿技术可以查单基因遗传疾病和常染色体异常，帮助父母降低遗传疾病风险，高生育健康孩子的几率。对于复杂遗传疾病的查还存在一定局限需要进一步的科学研究和技术发展来完善。未来，随着技术的进步，我们有理由相信三代试管婴儿技术将为更多家庭带来福音。