解析第三代试管婴儿技术PGD/PGS的区
作者: 试管婴儿科普专栏 时间:2024-08-28
随着社会的进步,人类的方方面面都在进步着,比如,不孕不育,就已经得到了解救,这是因为三代试管婴儿技术的出现,帮助了这成千上万的不孕不育人群,但是有的姐妹们准备做三代试管婴儿了,还有些疑惑,比如不了解第三代试管婴儿技术PGD/PGS的区是什么?
随着三代试管婴儿技术的发展,第三代试管婴儿技术的出现许多特殊的不孕不育患者解决生育问题的希望,对于第三代试管婴儿技术,很多的患者不清楚它里面的PGD和PGS技术的区,都认为是用来诊断和查的手段。那么它们有什么区呢?三代试管婴儿顾问今天就大家讲讲。
PGS是胚胎植入前遗传学查(PreimplantationGeneticScreening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在子子结合形成受并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授的三代试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,高患者的临床妊娠率。PGS和PGD都是用于查胚胎的健康状况,但是较显著的不同是:PGS是一种遗传学查,PGD是一种遗传学诊断。
PGS遗传学查是针对胚胎所有染色体的查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、虹膜或视网膜缺损等等。
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊纤维病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传下一代。这种检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出较多125种隐疾病。
PGD用于查单基因遗传病以及人组织相容抗原的配型,避免后代发生已知的遗传病;
PGS则是查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体查),以增加怀孕的成功几率。
PGS遗传学查是针对胚胎所有染色体的查,可以查看染色体的对数是否有缺失、形态是否正常、染色体有问题的胚胎会很难自然发育到较后,一般都在5.6个月时停育,即使有少数能存活到生产,生出来的孩子也极有可能发生健康问题。
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致的基因疾病,基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常,就会导致出生的胎儿患有某种疾病,如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合症等。
PGD适应症:单基因相关遗传病、染色体病、连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。
PGS适应症:女方高龄,复发流产,反复试管婴儿失败,严重的男方因素不孕等。
讲了这么多,其实主要就是说第三代试管婴儿的出现,对于带有遗传疾病以及其他特殊情况的患者而言,了他们有了能够生育健康宝宝的机会,患者们所携带的遗传疾病基因就是通过第三代试管婴儿来解决的,而PGD/PGS技术就是诊断和查的手段。如果姐妹们准备做三代试管婴儿,那么泰国三代试管婴儿是个不错的。泰国三代试管婴儿技术,获得国际医疗卫生机构委员会认可,保证三代试管婴儿的成功几率。您还有什么三代试管婴儿疑问呢?三代试管婴儿顾问可以为您专业赴泰试管医疗服务,孕育健康生命,缔造完美家庭。