基因有问题做泰国三代试管婴儿有用吗?

随着社会的快速发展，当今社会在很多方面都趋于平等。女在事业和学业上上进心很强，一点也不输男。正是由于很多女投身事业，追求高品质的生活，导致社会上出现了很多大龄未婚女青年，晚婚晚育的现象也更加普遍。因此三代试管婴儿技术就受到了大家的欢迎；那基因有问题做泰国三代试管婴儿有用吗？你知道吗？不知道的话，赶紧来看看的解答吧。

基因有问题做泰国三代试管婴儿有用吗？

当得知孩子患有先天疾病时，父母内心的痛苦，恐怕只有她们自己才知道。

想想命运有时候真的是不公平，原本顺遂的人生就这样在一颗有疾病的胚胎形成时，悄然发生改变。

但这样的改变，其实是可以避免的，尤其是一些目前尚未能治疗的染色体遗传病、单基因遗传病。

1，何为染色体遗传病？

是指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。

染色体异常遗传病在自发流产、死胎、早夭中占以上，新中发病率约占1，是发育异常及不孕症、不育症的重要原因，也是先天心脏病、智能发育不全等疾病的重要原因之一。

怀孕后染色体异常的胎有四分之一能够存活下来，尤其是X、Y、13号、18号、21号染色体出现的非整倍体（指一个细胞中染色体数目出现异常，括染色体缺失，过多）情况，因X、Y、13、18和21号的基因密度较低，当染色体上出现数目异常还能长成成人，而其他染色体的非整倍体则直接导致死亡。

而这种情况下出生的宝宝，常常都是伴有缺陷的宝宝。

2，何为单基因遗传病?

父/母将某个基因缺陷传孩子会导致单基因遗传病，主要分为两大类，显遗传病和隐遗传病。

显遗传病，只要携带一个基因缺陷即病发。隐遗传病，大部分情况下，携一个基因缺陷无明显病症。同时携带两个基因缺陷才会病发，所以说，看似健康的父母都有机会导致后代患病。

单基因遗传病的发病与年龄无关可出现在没有家族史的家庭中，一些遗传病的症状严重，治疗费用昂贵，有些则无药可医。其中，比较常见的遗传病异常症状有：智力障碍、发育迟缓、肌肉萎缩、器官衰竭、代谢异常、严重贫血等。

单基因遗传病和染色体遗传病无疑家庭带来巨大的灾难，目前能做的就是预防。

3，基因有问题做泰国三代试管婴儿有用

而泰国第三代试管婴儿技术，就能很好的预防胎染色体遗传病、单基因遗传病等。

第三代试管婴儿技术，可以通过胚胎植入前染色体查（PGS）胚胎植入前遗传学诊断（PGD）等技术有效避免悲剧发生。

不但可以查出有染色体问题的胚胎，更可以诊断200多种隐形遗传疾病，这其中括单基因遗传病、染色体结构或数目改变导致的相关疾病等。

能够有效的预防、排除染色体或者单基因异常造成的上百种疾病，为将来宝宝的健康保驾护航，为以后的幸福人生打下坚实的基础。

还有什么样的人群能做三代试管婴儿

——适合PGT-A的人群

1，高龄(年龄≥38岁)且需要取辅助试管技术的患者

2，2次自然流产且其中至少1次流产组织示染色体异常的患者

3，反复自然流产的孕妇(自然流产≥3次)

4，反复胚胎种植失败的孕妇(失败≥3次)

——适合PGT-SR的人群

夫妇一方染色体异常

易位：平衡易位、罗氏易位、插入易位、复杂易位

倒位：臂间倒位、臂内倒位

1，染色体平衡易位携带者生育后代的风险：1/18后代染色体正常、1/18后代为平衡易位携带者，16/18后代因染色体问题而流产。

2，罗氏易位携带者生育后代的风险：1/6后代染色体正常、1/6后代为平衡易位携带者，4/6后代因染色体问题而流产。

3，倒位携带者生育后代的风险：1/4后代染色体正常、1/4后代为平衡易位携带者，2/4后代因染色体问题而流产。