三代试管婴儿都查哪些病种,三代试管婴儿都能查哪些基因

三代试管婴儿技术是一项现代的试管医学技术的重要突破，可以帮助不孕不育夫妇实现生育愿望。在进行三代试管婴儿前，查病种是非常重要的一步，以确保胚胎的健康和避免遗传病的传递。那么三代试管婴儿都查哪些病种呢？

1.常见遗传疾病

常见的遗传疾病括先天心脏病、先天耳聋、先天白内障等。这些疾病是由基因突变引起的，可能会对婴儿的生存和发育产生影响。通过三代试管婴儿技术可以进行基因查，排除携带有致病基因的胚胎。

先天心脏病：通过检测相关基因是否存在突变来判断是否携带有致病基因。

先天耳聋：通过检测与耳聋相关的基因是否存在异常来排除携带有致病基因的胚胎。

先天白内障：通过查相关基因，排除携带有致病基因的胚胎。

通过三代试管婴儿的查，可以大大降低患有遗传疾病的风险，为夫妻双方健康的胚胎。

2.染色体异常

染色体异常是导致胚胎发育异常和流产的重要原因之一。通过三代试管婴儿技术可以进行染色体查，确保取到染色体正常、健康的胚胎。

常见的染色体异常括唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、智力低下综合征（13三体）等。这些综合征都是由于对应染色体上存在多余或缺失片段所导致的。

通过对患者和配偶进行基因检测，并结合人工辅助试管技术中的PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）技术，可以在三代试管婴儿受前检测出是否存在染色体异常。从而避免将异常染色体携带者作为优受移植，减少染色体异常胚胎的出现。

3.单基因病

除了常见遗传疾病和染色体异常外，三代试管婴儿技术还可以查单基因病。单基因病是由单个基因突变引起的遗传疾病，如囊纤维化、血友病等。

对于患有单基因病的夫妻来说，通过三代试管婴儿技术可以进行PGD技术查，排除携带致病基因的胚胎。同时在三代试管婴儿受过程中可以健康的胚胎移植到自己体内腹部里，高生育成功率。

三代试管婴儿技术在查常见遗传疾病、染色体异常和单基因病方面发挥了重要作用。通过这一技术的应用，可以降低孕产妇和新助怀孕遭受遗传疾病风险，并为不孕不育夫妇更多健康的生育。