试管婴儿能查几个基因?

试管婴儿通过某些手段查胚胎的基因信息，以健康的胚胎进行移植。根据目前的技术水平和研究成果，试管婴儿技术可以查多个基因。

试管婴儿技术可以用于查单基因遗传病。这些遗传病通常由一个突变基因引起，例如囊纤维化、镰刀细胞贫血等。通过对双亲和家族的基因检测，可以确定具体的突变位点，并在试管婴儿的早期发育阶段检测出是否携带相应的突变基因。这种查方式可有效降低某些严重遗传疾病在下一代中出现的风险。

除了单基因遗传病外，试管婴儿技术还能够查染色体异常。染色体异常是指胚胎在发育过程中发生结构或数量上的改变，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。通过对胚胎的基因组进行全面的检测，可以发现染色体异常情况，并正常染色体的胚胎进行移植，高成功率且降低不良妊娠风险。

除了上述两类基因查，试管婴儿技术还有潜力用于查复杂疾病的易感基因。复杂疾病通常受到多个基因和环境因素的影响，如心血管疾病、肿瘤等。目前科学家们已经发现了一些与复杂疾病相关的易感基因。通过对父母遗传信息和早期胚胎细胞的检测，可以初步判断试管婴儿是否具有某些复杂疾病的遗传风险。