美国首例三代试管婴儿如何科学避免染色体异常?

相信每一个生过健康宝宝的妈妈都清楚地记得听到宝宝心跳时的激动和兴奋。而对于那些怀孕的准妈妈们来说，肯定是热切盼望着这一刻，但这份幸福并没有来到刚刚怀孕的陈士身上。检查发现腹中的儿发育缓慢，没有心，很快儿就停止发育了。后来查明，儿停是由于染色体异常引起的。

面对这样的遗憾，以后如何才能避免这样的情况发生呢？专家表示：对于染色体异常，理想的解决办法是“防患于未然”，即美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，从根源上保护宝宝的健康。

染色体异常很常见

据统计，因染色体异常导致的自然流产、死产、早死的比例占60%以上。此外，大约每1,200 名新试管婴儿中就有1 人在身体或智力上受到染色体问题的影响。可以说，因染色体异常而导致的不孕症或婴儿身体或智力缺陷非常普遍。

染色体异常受先天/后天因素影响

对于染色体异常，有人认为，如果夫妻双方都没有染色体问题，也没有遗传病史，那么形成的胚也应该是正常健康的。对此，美国专家指出：这其实是一个误区。胚的染色体异常大约有1/5是由遗传引起的，即先天原因；而4/5则受到后天因素的影响，如由于年龄较大、接触辐射、化学物质等导致子或子老化，体内基因畸变的概率增加，严重影响下一代的健康儿。

突破生育难题，第三代试管婴儿应运而生

染色体异常一直是临床上常见而又棘手的问题。直到美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术的出现，这一历史格局才被彻底打破。

位于美国西海岸的大型生殖医疗集团——，在1988年成立之初就建立了独立、的胚实验室，并完成了一例通过PGS/PGD基因查和诊断的案例，标志着——的进入试管婴儿技术走向第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测新时代。

综合分析：

PGS技术

PGS技术主要是对囊胚中23对染色体的数量和结构进行全面查，检查染色体对数量是否存在缺失以及形态结构是否相当。具体操作是：

美国专家首先将受培养至第五天，形成由一百多个细胞组成的囊胚。与早期胚相比，此时的囊胚具有更好的发育潜力和更高的着床率。接下来，取囊胚（将来会发育成盘）的外周细胞，进行基因查，剔除染色体异常的囊胚。

根据临床试验数据，PGS技术可以大大降低流产率。主要针对接受辅助生殖的反复流产人群，可将流产率从33.5%降低至6.9%，同时将临床妊娠率从传统技术的45.8%高至70.9%。该技术显着高了代、第三代试管婴儿的各项指标，降低了自然流产率，大大高了妊娠质量。

胚植入前诊断（PGD）技术

PGD技术主要是通过基因突变点的诊断，避免274种遗传病对儿的影响。因为如果基因出现异常或者携带隐遗传病基因，很可能会导致儿患上特定的疾病，比如唐氏综合症、猫叫综合症、地中海贫血等。

随后，专家会挑健康优质的囊胚植入母体内，不仅从基因层面保证了儿的健康，也大大高了囊胚的着床率和成功妊娠的概率。因此，无论是像陈士这样的染色体异常，还是老年人、遗传疾病等难孕人群，美国第三代试管婴儿都是保障母婴健康的理想。并完成家人的优生梦想。