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泰国杰特宁医院做三代试管生孩子孩不是谣言!还有这3项技术可挑

作者: 试管婴儿科普专栏       时间:2024-08-29

泰国杰特宁医院坐落于泰国曼谷,又命名为泰国皇家医院,曾通过三代试管婴儿技术帮泰国王室获得小王孙,在泰国乃至全球都是非常著名的医院。该医院由Jongjate Aojanepong在1996年创立,该医院普遍用带三代试管婴儿技术,通过PGS-FISH、PGD-ACGH、NGS等技术就能胚胎助孕,如果移植的是男胚就可以生孩子孩。

泰国杰特宁医院有名泰国杰特宁皇家医院,这家医院医疗设施完善,医疗团队强大,医疗技术水平值得信赖,因此在泰国人民的心中有很高的地位。近来,有很多姐妹在向我咨询泰国杰特宁医院,为了能帮助大家更好的三代试管医院,小编今天就打击详细说一下杰特宁医院的相关信息。

泰国杰特宁医院概况

作为泰国一家高成功率的三代试管婴儿生殖中心,杰特宁医院配备有非常完善的医疗设备设施,旗下拥有自己的不孕不育咨询中心、胚胎培育实验室、子检验分析和集实验室、遗传学实验室、手术室以及住院部等许多部门组成。

医院名称

泰国杰特宁皇家医院

对外简称

杰特宁

机构全称

Jetanin Institute for Assisted Reproduction

曾用名

泰国ALL生殖中心(全能生殖中心)

成立时间

1996年

医生团队

Jongjate Aojanepong(钟杰院长)、ringchai Sajjachareonpong(蔡医生)、YoKo医生、Piyaphan医生

领衔医生

钟杰院长、Pinyo Hunsajarupan医生、

在职人数

88人,含医护、后勤、市场等

中文热线

400 900 5751

机构点评

好评率75%(查看杰特宁成功率)

医院地址

泰国Phloen Chit Rd, Khwaeng Lumphini, Khet Pathum Wan, Krung Thep Maha Nakhon 10330

泰国杰特宁医院费用

泰国杰特宁皇家医院受到了许多国人的青睐,凭着60%-80%的综合成功率,杰特宁历年来三代试管婴儿周期数,越来越多不孕不育家庭前往杰特宁做三代试管婴儿。以上整理了一份2017年全年送往杰特宁生殖中心的消费概况,具体介绍了费用、周期数等,有计划前往杰特宁做三代试管的客户可作为参考。

赴泰杰特宁三代试管费用明细参考:

从以上三代试管婴儿医疗项目收费表来看,前期促排+促排泡监测费用在6万到10万泰铢,取手术+代三代试管婴儿费用10万泰铢、取手术+第二代三代试管婴儿费用12万到13万泰铢。

泰国杰特宁医院攻略

第三代试管婴儿技术 - FISH

PGS-FISH临床应用于1990年,主要用于临床上的胚胎染色体检查,但这项技术只能查5对染色体,在技术上不够完善,对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。

FISH技术目前存在的问题,在于无法一次检测所有染色体,一般每个裂球细胞只能标记5条染色体,约需5个多小时。至多只能用三轮FISH检测13条染色体来,而且随着核变次数的增多,探针的杂交效率也降低。

因此,在对胚胎进行非整倍体查的PGS中无法同时查全套23条染色体,不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。

Tips:

目前,仍然有很多泰国三代试管婴儿医院在延用FISH技术,用以胚胎助孕查来满足顾客生孩子的生育需求,FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高,因此也是目前泰国三代试管婴儿医院主流的应用技术,而对外宣称用的第三代试管婴儿技术,对具体的遗传病查却含糊其辞。

第三代试管婴儿技术 - ACGH

PGD-ACGH,即囊胚移植前基因检测,相对于FISH技术其检测数据更准,其检测范围扩大到23对染色体,从而高三代试管婴儿的成功率。

比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization,CGH)曾经是能在单细胞水平整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记,然后逆向竞争杂交,通过双色荧光强度比分析,可检测全基因组DNA的缺失和增加,从而对全套染色体进行遗传学分析。

近年来,随着芯片CGH技术的发展,查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态(singlenucleotidepolymophisms,SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片查中通过与父母SNP位点的对比,可以判断胚胎染色体的单倍型,而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。

第三代试管婴儿技术 - NGS

PGS通过用高通量测序技术(Next generation sequencing, NGS),对单细胞全基因组扩增产物进行测序,得到数以万计的reads(碱基序列),再与人类基因组参考序列比对,可将reads定位到基因组上,而后通过取一定长度的窗口,可对窗口内的reads进行计数,从而作为该窗口的信号值(数字信号),该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定,这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。

对于一个二倍体的区域(或整条染色体),如信号值是正常值的1.5倍,则可判定为重复(或三倍体),如为正常值的0.5倍,则可判定为缺失(或单倍体)。

❶检测特点

第三代试管技术PGS-NGS检测特点

1准确:高通量测序技术,全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失,基于>30000例的胚胎数据库,准确率>99.9%;

2高效:用具有自主知识产权的ES生物信息学分析软件,检测效率高;

3全面:可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析,作为胚胎的重要指标,有助于更适合的胚胎。

❷检测范围

第三代试管技术PGS-NGS检测范围

1全面覆盖23对染色体;

2染色体非整倍体数目和结构异常;

34M以上染色体微缺失/微重复;

4>30%嵌合体;

5>线粒体拷贝数分析。

泰国三代试管婴儿医院导航

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