泰国第三代试管婴儿PGS和PGD技术详细解读

随着科技的发展，许多针对不孕不育的技术诞生了，其中三代试管婴儿技术是较有针对的助怀孕措施，许多高龄、染色体异常或有家族遗传疾病的不孕不育患者都会通过三代试管婴儿技术来助怀孕，其中泰国三代试管婴儿凭成熟的PGD和PGS技术脱颖而出。那么，泰国第三代试管婴儿PGS和PGD有何区?本文就为大家带来泰国PGD和PGS技术详细解读，一起来看看。

泰国第三代试管婴儿PGS和PGD有何区？

第三代试管婴儿技术中的PGS指的是胚胎植入前遗传学查（Preimplantation Genetic Screening），PGD指的是胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis），它们都是用来查胚胎健康状况的，但较显著的区是：PGS是遗传学染色体查，而PGD是用来诊断特定的基因的。

泰国PGD和PGS技术详细解读

一、PGS检测：

在胚胎植入前进行遗传学查，主要是查胚胎染色体的结构和数目是否正常（非整倍体查）。是针对胚胎全部染色体的查，在细胞分裂以前染色体就已经形成，因而PGS是在受形成胚胎的第3天或第5天开始进行活检、查，保证挑出较优质的胚胎移植到母体内，剔除遗传学异常的胚胎。

目前有三种方式：NGS（较新）、ACGS（常用）、FISH（基本淘汰），NGS是更加准的。具体如下：

泰国PGD和PGS技术详细解读

1、NGS（高通量的全基因测序）

PGS中较新的技术，染色体非整倍体覆盖全部的24条染色体，特异灵敏度和覆盖率是较高的。与PGS、ACGH相比，检测的基因位点更多，可以避免更多的遗传病；

2、ACGH（比较基因组杂交微陈列）

它是把人体所有24对染色体查一遍，检测比FISH技术更准确；

3、FISH（荧光原位杂交）

只能5对染色体的数目异常，即13、18、21、X和Y染色体。FISH技术检查中的正常胚胎实际上并不一定正常，在正常情况下，人体共有23对染色体，另外18对染色体未经非整倍体检查，这些染色体也会出现异常，并导致生化妊娠、胎停和流产等。

泰国PGD和PGS技术详细解读

二、PGD检测：

在胚胎移植前进行基因诊断，即常说的第三代试管婴儿技术，是指在试管婴儿-ET胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，出健康的胚胎进行移植，避免遗传疾病的传递。

目前PGD植入前遗传诊断可以诊断一些单基因缺陷引起的疾病，比如血友病、地中海贫血症等疾病，都可以通过植入前遗传诊断直接诊断出来。

一般来说，如果父母双方是某种疾病的携带者，在自然怀孕期间会将疾病遗传下一代，而PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传下一代。目前，PGD可以诊断较多125种隐疾病，这也意味着125种遗传疾病对胎儿的影响可以通过医学有效避免，此外，胎儿也可以轻松查出来。

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