三代试管婴儿PGD技术可以查出隐遗传基因疾病吗?

本人今年29岁，结婚有5年了，没有孩子，主要是因为我家有家族遗传疾病，害怕遗传宝宝，所以就没有和老公备孕生孩子，但我婆婆他们却一直催生，因此我和我老公差点就离婚了。后来又听说三代试管可以避免下一代遗传，我和我老公就打算去试试。可是我家族的遗传疾病属于是隐的，就想问问三代试管PGD技术可以查出吗？

三代试管婴儿PGD技术可以查出隐遗传基因疾病，但不能保证胚胎百分百健康。因为目前全世界的遗传病高达4000多种，而三代试管婴儿目前也只能查出100多种遗传疾病，所以即使是通过三代试管助孕，也还是不能完全保证遗传基因不会传递后代。因此，建议各位夫妻在通过三代试管怀孕后，还是需要按时做好产检，进一步确保胎儿的健康。

1、常染色体显遗传病

常染色体显遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发家族结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天肌强直等，这类遗传病的显遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与助孕无关，助孕都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2、X连锁显遗传病

由于患者的显遗传病基因在X染色体上，所以患者中女多过男，女患者的后代，不论是孩子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男患者的后代，助孕百分之百患病，孩子正常，因而可生孩子孩，限制女胎。

3、X连锁隐遗传病

X染色体隐遗传疾病有蚕豆症、血友病、色盲等疾病。当男是患病的一方，而母亲表现正常，那么所有的助孕都会成为致病基因的携带者，孩子100%不会患病。当母亲是该病基因的携带者，通常会有50%的几率生出患病的孩子以及携带该致病基因的助孕。

4、多基因遗传病

神分裂症，躁狂抑郁神病，重症先天心脏病和原发癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论助孕，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

5、染色体疾病

染色体类疾病又分为数量异常和构造异常，数量异常如唐氏症，即第21对染色体多了一条，构造异常则为染色体架构不正常。透过三代试管婴儿三代技术(PGD/PGS)可以检出唐氏症。通常，染色体疾病分为两种，一种是数量异常，比如唐氏综合征(第21对染色体多了一条)，另一种是结构异常。

6、常染色体隐遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐遗传病，如先天聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过4000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。随着科学的进步，相信未来三代试管PGD技术一定是有能力可以将更多的基因遗传疾病查出来的。

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