科普 | 第三代试管婴儿技术(PGS/PGD) 可以筛检出哪些遗传性疾病？

试管知识

时间: 2024-10-25 17:26:30

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第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）是一种更精确、更安全的辅助生殖技术，它可以筛检出许多遗传性疾病，帮助有生育需求的家庭选择健康优质的胚胎，从而提高成功率并降低患儿罹患遗传病的风险。

PGS/PGD技术主要利用了体外受精卵显微操作技术，在胚胎培养到一定阶段后（通常是第三代）进行基因检测，可以筛查出染色体异常、单基因遗传病等多种遗传疾病。

PGS/PGD技术的优势

与传统试管婴儿技术相比，PGS/PGD技术的优势主要在于：更高的成功率：通过筛选健康胚胎，可以提高着床和妊娠成功率。统计数据显示，采用PGS/PGD技术的试管婴儿成功率约在60%左右，显著高于传统试管婴儿的平均成功率。降低患儿罹患遗传病风险：能够精准筛查出染色体异常和单基因遗传病，避免将携带疾病基因的胚胎移植到子宫内，有效降低新生儿患有遗传病的风险。

PGS/PGD可以筛检哪些遗传性疾病？

PGS技术主要用于筛查染色体异常，例如唐氏综合征、爱德华综合征等。 PGD技术则能够筛查出多种单基因遗传病，例如囊性纤维化、血友病、地中海贫血等。

PGS/PGD技术的费用和流程

PGS/PGD技术的费用因不同地区、医院、个人情况而异，一般在15-20万元左右。具体费用包含胚胎培育、基因检测、移植等环节。

整个PGS/PGD技术流程主要分为以下几个步骤：激发卵巢：通过药物刺激，促使女性体内产生成熟卵子。 **：医生使用超声引导下，从卵巢内取出成熟卵子。授精：将精子和卵子结合在一起进行受精，形成胚胎。胚胎培养：将受精卵在实验室环境中培养至第三代，进行基因检测。胚胎移植：选择健康的胚胎进行移植到女性子宫内。