在长沙如何排查胎儿染色体异常?

随着社会的不断发展，越来越多的老年妇女出现了。与年轻母亲不同，老年母亲在怀孕过程中需要注意更多的问题，包括避免生育染色体异常的婴儿。随着女性年龄的增长，胚胎染色体异常的可能性逐渐增加。例如，35岁孕妇的胎儿染色体畸形为1：1000，40岁孕妇的胎儿染色体畸形可能为1：100。需要进行NT检查、无创DNA、羊水穿刺等检查。老年孕妇在怀孕期间需要做好婴儿染色体异常调查，不仅对婴儿负责，而且对整个家庭和社会负责。

老年孕妇如何做好胎儿染色体异常调查?可以进行以下排查措施：

(1)NT检查。孕妇在怀孕12周做B超检查时，其中之一就是NT检查。什么是NT检查?NT检查是测量胎儿颈后脂肪层的厚度。如果NT检查发现胎儿颈后透明层厚度超过2.5毫米，胎儿可能会畸形，需要进一步检查染色体。

(2)无创DNA。通过检测孕妇血液中胎儿红细胞中的染色体是否异常，判断胎儿是否有先天性畸形。

(3)羊水穿刺。羊膜穿刺术检查是老年孕妇应该做的检查。它通过选择羊水中胎儿的细胞来判断胎儿是否有染色体异常。 虽然这次检查是创造性的，但今天的技术非常成熟，一般只有0.0%的流产率。

(4)筛畸B超。在胎儿22周左右，孕妇可以做筛查畸形B超声，这也可以帮助孕妇检查胎儿是否有染色体异常。如果在检查过程中，如肾盂扩张到异常范围，心脏异常，这是两个软指标异常。或者脑室扩张，心脏异常，这些情况需要进一步进行染色体检查。