染色体检查，如果异常应该怎么办?

问题描述：

我今年32岁，备孕了两年还是没有结果，医生说我是不明原因的不孕不育，现在准备做试管尽快怀孕，想咨询染色体检查，如果异常应该怎么办?

2023-04-28 09:28:59 · 130人浏览

参考内容

(内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)

2023-04-28 10:35:39

正常人共有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体，女性为46，XX，男性为46,**。染色体核分析是根据染色体的长度、丝点位置、臂比、随身性等特点，借助染色体分带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号。其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。染色体核型分析是预防染色体遗传病的有效方法。

如果有习惯性流产或残疾后代，夫妻双方都应该检查染色体。如果一方有染色体异常，建议进行生殖遗传咨询，并根据染色体异常的严重程度进行区别对待。大多数染色体异常可以通过试管受精在胚胎植入前进行基因诊断，去除染色体异常胚胎，保留正常胚胎进行移植，以解决出生后代的染色体问题。

2023-04-28 10:33:00

如果一个人的临床表型正常，说明他的遗传物质数量没有改变，但染色体的位置可能会改变。例如，21号染色体跑到13号染色体上并与之相连。我们称之为染色体平衡易位。当染色体的一个片段位置颠倒时，它又插入了染色体序列，称为染色体倒位。他们自己可能是正常人，但在生育后代时会遇到麻烦，通常临床表现为复发性流产、胎儿骤停或生育后代智障、发育异常。这些都给家庭带来了极大的痛苦。

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