问题描述:
女,26岁,原发性不孕,后来检查出老公精子染色体异常做的三代试管,经过大半年的试管治疗成功怀孕,但医生却一直叮嘱我在怀孕后要做羊水穿刺检查,而我现在怀孕也有20周了,18周的时候做了羊水穿刺,现在结果出来显示结果无异常,就很好奇,为什么医生要让做羊水穿刺呢?
2023-04-17 12:59:30 · 164人浏览
参考内容
(内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
2023-04-17 14:14:08
目前世界上已知的遗传性疾病有7000多种,而三代试管婴儿的PGD/PGS筛查技术只能筛查出100多种遗传性疾病,其具有一定的局限性,并不能保证所有的疾病都被排除,所以为了保险起见,医生都会让三代试管患者在怀孕后去做羊水穿刺。这样不仅能比较大可能的保证胎儿的健康,也能保证未来家庭的幸福,达到优生优育的目的。
2023-04-17 14:09:45
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,其实在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水然后进行检测,检查胎儿的基因中有没有一些比较严重的遗传病基因,所以说羊水穿刺的作用还是很大的,下面就说说为什么很多患者通过三代试管怀孕还需要做羊水穿刺:
高龄孕妇
在医学上35周岁的预产年龄就属于高龄孕妇了,而高龄孕妇相较于非高龄孕妇发生染色体疾病的风险会比较高,所以这类女性通过三代试管怀孕后还需要进行侵入性的产前诊断,也就是羊水穿刺。
以前生育过染色体疾病患儿的孕妇
比如有的孕妇之前就生育过21-三体、18-三体或13-三体患儿,再次怀孕,生育这种胎儿的概率也是比一般的孕妇风险要高的,所以这类患者通过三代试管怀孕后也需要做羊水穿刺检查。
夫妻双方其中一方有染色体疾病
三代试管婴儿虽然能够在胚胎移植前进行染色体和基因的检查,但是检查的结果也并非是完全准确的,可能还是会存在漏诊和误诊的风险,为了能够生下一个健康的宝宝,就非常有必要在产前进行羊水穿刺检查。
怀疑胎儿有染色体疾病
比如在超声检查的时候,通过一些结构畸形的排除,发现胎儿有结构异常,高度怀疑跟染色体疾病有关,也需要做羊水穿刺。另外,就是孕妇在整个孕期,特别是早孕期,接触过一些有毒、有害的物质,或服过药,想排除对胎儿有没有造成一些染色体疾病的影响,也会建议做羊水穿刺。
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