做三代试管前还有必要做染色体检查吗？

做三代试管前还是有必要做染色体检查，即使已经知道是染色体存在异常要做三代试管。做试管前对染色体进行检查是为了了解染色体异常的具体原因，看能否进行相应的治疗，并且对医生掌握患者情况有很大帮助，有利于后面更好的开展试管婴儿治疗。另外，染色体还是做试管前必须检查的一个项目。

染色体检查是试管前的必做项目

在试管婴儿助孕开始之前，医院会要求夫妇做一套完整的身体检查，其中就包括染色体检查。该项检查是必须要做的，因为他很重要。试管婴儿前做染色体检查的重要性如下：

1、检查染色体缺陷。染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右;

2、筛查遗传病携带者。遗传病对子代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻;

3、筛查染色体异常的胚胎。胚胎植入前进行染色体检查分析，能有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生育健康的宝宝，降低婴儿出生缺陷率。

总之，染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入的胚胎是否健康，在做这项检查时，一定要积极配合医生的工作，这样才能提高试管婴儿的成功率。

试管前检查染色体还能淘汰遗传学不正常的胚胎。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称孕前诊断，是胚胎植入之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。

染色体检查可以检查出一些染色体疾病。常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。

很多夫妻进行多次试管婴儿实验，均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。