三代试管能筛查哪4类遗传病

三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），能够有效筛查多种遗传疾病，主要集中在四大类：

1. 染色体异常：这类疾病包括但不限于唐氏综合征（21三体）、爱德华氏症（18三体）和帕陶氏症（13三体）。PGT-A（原PGS）技术专门用于检测胚胎中的染色体数目异常，确保植入健康的胚胎。

2. 单基因遗传病：涵盖由一对等位基因突变引起的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、肌肉萎缩症等。PGT-M（原PGD）技术能识别特定基因突变，避免将携带致病基因的胚胎植入母体。

3. 染色体结构重排：涉及染色体片段位置改变的情况，例如平衡易位、倒位等。这些变化可能导致生育困难或反复流产。PGT-SR（结构与重组检测）专注于识别此类问题，提高成功妊娠几率。

4. 多基因遗传病风险评估：虽然目前尚无法直接“筛查”出所有复杂的多基因遗传病，但可以通过分析父母双方的基因组来评估后代患病的可能性，如心血管疾病、糖尿病等。此领域正不断发展，未来有望实现更全面的遗传风险预测。

通过上述技术手段，三代试管不仅能显著降低遗传性疾病传递给下一代的风险，还为高龄产妇、反复流产史夫妇及携带遗传病基因的家庭带来了孕育健康宝宝的新希望。