什么是常染色体显性遗传病，能通过试管生育吗？

问题描述：

2024-10-30 19:25:26 · 6人浏览

参考内容

(内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)

2024-10-30 19:38:17

常染色体显性遗传病是指由位于常染色体上的单个显性致病基因突变引起的遗传性疾病。这类疾病的特点是只要患者的一个等位基因发生突变就会表现出病症，因此患者的每一个子女都有50%的概率继承该突变基因并发病。常见的常染色体显性遗传病有亨廷顿舞蹈症、多囊肾等。

对于患有常染色体显性遗传病的家庭来说，如果希望通过辅助生殖技术避免将致病基因传给下一代，可以考虑使用“试管婴儿”中的胚胎植入前遗传学检测（PGT）。PGT可以在胚胎移植到母体子宫之前进行遗传学检测，筛选出未携带致病基因的胚胎进行移植，从而降低遗传风险。不过，这种技术需要专业的医疗机构和实验室支持，并且可能涉及伦理和法律方面的问题。因此，在选择这项技术之前，建议咨询专业的遗传咨询师和生殖医学专家，全面了解相关信息。

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