遗传基因疾病做三代试管能不能筛除？

问题描述：

由于患有遗传基因疾病，我在备孕时遇到了困难。我想知道，在三代试管中，主要筛选了什么？这样的筛选会对我的治疗过程有何影响呢？

2024-03-25 11:52:09 · 6人浏览

参考内容

(内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)

2024-03-25 11:59:02

在三代试管过程中，主要进行染色体检测、单基因遗传疾病筛查和**筛选。

1. 三代试管胚胎的染色体检测

通过三代试管技术，医生可以对受精卵进行染色体检测。这项检测被称为PGS(Preimplantation Genetic Screening)，它能够帮助筛选出染色体异常的胚胎。

染色体异常是导致胚胎着床失败和早期流产的主要原因之一。通过筛选出正常的胚胎进行移植，可以提高着床率和妊娠率。

对于我来说，这意味着在移植前可以排除携带遗传基因疾病或染色体异常风险较高的胚胎，从而减少不成功的移植周期和流产的可能性。

2. 三代试管中的单基因遗传疾病筛查

在三代试管过程中，医生可以通过PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)技术对受精卵进行单基因遗传疾病的筛查。

对于携带遗传基因疾病风险的夫妇来说，这项筛查非常重要。它可以帮助排除携带有致病基因的胚胎，选择健康的胚胎进行移植。

对我来说，这意味着我可以避免将遗传基因疾病传递给下一代。通过筛选出不携带致病基因的胚胎进行移植，我能够增加成功妊娠和健康宝宝的机会。

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