问题描述:
我是通过试管婴儿怀的孕,当时妇幼保健院的医生说我老公的精子畸形率比较高,所以就非常的担心,虽然说我成功怀孕了,但是可能会有唐氏的风险,叫我要按时做产检,建议我做唐筛,现在也已经快孕12周左右了,就准备去医院建档,当时听了我老公的,先做了nt检查,报告显示的没有问题,我又遇到了以前的医生,我想知道在哪里可以预约,但听说我做了nt,她又去看了报告了,说可以不用做了,我想知道是为什么,一开始也是她建议的,现在又说不用做,我回家看了看,有人生说不不用担心,想知道这种说法对吗,有谁知道吗?
2023-03-15 11:06:26 · 170人浏览
参考内容
(内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
2023-03-15 12:08:22
nt没问题的就不用做唐筛了,这种说法是片面的,因为nt不能保证胎儿一定没有问题,当然不做唐筛也是可以的,可以直接选择做无创,一般情况下nt检查是通过腹部B超来明确胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位,如果皮肤的厚度是正常的,也可以选择不做唐筛,但如果超过了正常标准,比如3mm,则可能是因为胎儿染色体出现异常,则通常需要做唐筛来明确。
nt和唐筛是孕期两项重要的产检项目,都是筛查胎儿有没有畸形,一般情况下nt没问题的就不用做唐筛了,但即使NT检查正常,也还是建议做唐氏筛查,因为NT只能筛查出胎儿患重大染色体疾病的概率在60%-70%,并不是NT筛查正常,就可以完全排除胎儿出现染色体疾病的风险,而且当NT提升增厚只能提示胎儿有染色体或结构畸形,并不能排除胎儿有没有其它方面的畸形。
2023-03-15 12:09:54
做了nt也是有必要做唐筛的,唐筛的主要目的是筛查胎儿患有染色体疾病的风险,只有把孕期各项产检项目都做好,而且都在正常范围以内,才能够尽可能的保证孕期的胎儿是安全的,而且NT检查的敏感性较低,存在漏诊的可能性,即使通过检查显示正常,仍然还有30%-40%的胎儿存在染色体疾病,如21-三体综合征在胎儿早期进行NT超声检查时可能无法发现。
特别是那些有不良孕史或生过先天畸形孩子的孕妇,或夫妻双方有先天缺陷,或是高龄初产,是有必要进行唐筛,一般在孕4个月左右进行,如果出现了高风险的现象,还应进一步进行无创DNA检查,无创DNA检查也异常时,需要进行羊水穿刺检查来诊断胎儿的情况。
做了nt不做唐氏筛查是不行的,因为nt和唐氏筛查进行联合的筛查,这种准确率就比较高,单纯的nt筛查唐氏综合征的检出率是比较低的,如果错过了这个时间,也可以直接做无创DNA,是不要紧的。
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