问题描述:
婚后一年了准备要小孩子了,前期进行叶酸的补充,适量的运动,结果快一年下来肚子也没有动静。后来我先去医院检查,检查了六项激素,正常。再后面老公也去医院检查,说是染色体问题,Y染色体C区部分缺失,C区的缺失会导致少精,弱精。经过了解,我们准备去做三代试管,想问问pgd诊断是什么?pgs筛查具体又是什么?二者有什么区别?
2023-12-08 15:47:41 · 6人浏览
参考内容
(内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
2023-12-08 16:01:54
三代试管婴儿pgd诊断和pgs筛查的区别就是pgd主要是查单基因的,pgs主要是筛查胚胎染色体是否有非整倍体的。其实目前第三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学检测)为PGT,而三代试管PGT结果就包括了PGT-A、PGT-M和PGT-SR,其中PGT-A相当于PGS,PGT-M和PGT-SR相当于PGD。
目前常见的胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)都可以直接筛出有问题的胚胎,挑选正常的胚胎植入子宫。但二者的不同在于PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断,两者筛查的目标不同,适应人群也不尽相同。如下:
1. PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞分析胚胎染色体,pgd可筛选的基因疾病有地贫、胆囊纤维化或者血友病等等,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的;
2. PGS是在胚胎移植前检测胚胎染色体的非整倍性,是基于FISH、aCGH、SNP或NGS技术对移植前胚胎行胚胎染色体数目或结构是否异常的筛查,也是一种早期产前筛查方法,通过挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠风险。
通过做PGD和PGS的筛查诊断后选择优质胚胎进行移植到宫腔内着床、发育,从而能够提高正常胎儿生存率,此技术是目前能够获得优质胚胎的较好方法,需要在好的生殖技术中心才能够完成此技术。
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