做试管为什么还要做染色体检查？

染色体是人类遗传基因的重要载体。一旦出现异常，可能会导致流产、先天性愚蠢、先天性多发性畸形等问题。随着医学知识的普及，越来越多的患者选择了染色体检查、早期发现和采取措施来达到优生的目的。在体外受精中，有些病人还需要进行染色体检查。

为什么要做染色体检查？

染色体检测可以检测染色体结构异常，如染色体片段的易位、倒位、缺失和复制，以及染色体数量异常，如非整倍体。例如，唐氏综合症比正常多一条21号染色体，因此也被称为21三体综合症。

染色体结构或数量的先天异常可能导致反复流产、不孕或相应的遗传性代谢疾病。为了发现染色体的异常，我们可以制定相应的计划。获得性克隆染色体异常可能导致各种肿瘤，如白血病。识别染色体异常有助于靶向治疗和预后。

染色体检查可以查出哪些疾病？

染色体检查可以检测先天性疾病、遗传性疾病、代谢性疾病、不孕症、反复流产等。由先天性染色体异常引起。微小的染色体异常和基因点突变需要通过分子遗传学来检测。染色体检查还可以检查白血病、淋巴瘤、实体瘤等。由获得性克隆染色体异常引起。

显示染色体异常，该如何应对？

如果你是一个染色体异常的病人，不要太担心，你可以在遗传顾问的帮助下根据情况选择怀孕的方法:继续试验怀孕，胚胎植入前的遗传诊断(PGD)和其他获得正常婴儿的方法。染色体异常给人们带来了不可避免的创伤，这是人力资源无法改变和治疗的。我们可以通过改变不良生活习惯、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施，在染色体异常发生前，大大减少染色体异常的发生。