问题描述：
第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？
2023-09-20 14:18:02 · 39人浏览
参考内容
(内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
2023-09-20 14:25:45
1.染色体显性遗传：
常见的常染色体显性遗传病包括:骨质疏松症、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉综合征、先天性肌肉僵硬等遗传病，如黄褐斑、胃肠息肉综合征、先天性肌肉僵硬等。
2.x连锁显性遗传疾病：
因为病人的显性遗传病基因在X染色体上，所以病人中的女性比男性多。女病人，不管孩子，都有50%的发病风险，因此无法生育。
3.X连锁隐性遗传疾病：
血友病甲、血友病乙、进行性肌肉营养不良是一种常见的遗传疾病。由于它们发生在Y染色体上，大部分病人都是男性。男病人嫁给正常女人，男生嫁给正常女人，女生嫁给致病基因。若妇女携带者嫁给正常男子，孩子出生风险为50%，女儿正常。
3.多重遗传病：
精神分裂症、躁郁症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者孩子后代发病风险大大超过10%，不适合生育。PGD是病原基因引起的疾病，也是环境因素，目前不能用PGD来判断后代是否容易患。
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