二代试管婴儿可以筛除致病性基因吗？为什么?

一般情况下一代和第二代试管婴儿不能够排除遗传基因，第二试管婴儿的过程中并不涉及到胚胎染色体的筛查，这是第三代试管婴儿才做的，二代试管婴儿主要适合以下人群做：1.男方重度的少弱畸精症、死精症、无精症;2.女方卵子透明带过厚过硬，使得精子不能穿透透明带完成受精的，就需要借助ICSI技术来进行治疗;3.常规IVF受精中，出现较多受精失败的卵子时，可以立即采用ICSI技术来补救性受精;4.在上一个周期中，患者的卵子受精率很低，那么在新的周期里，一般就会采用ICSI来进行受精。

第三代试管婴儿技术可以筛查以下基因问题：1.常染色体显性遗传病，如骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等;2.X连锁隐性遗传病，常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性;3.X连锁显性遗传病，由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性;4.多基因遗传病，如精神分裂症、躁狂抑郁精神疾病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病。PGD 技术在遗传基因筛查方面非常有前途，但还是存在准确性问题。例如, PGD无法检测某些可能导致疾病的代谢变异，例如甲状腺素缺乏(CH不平衡)时不能用PGD治疗。