唐氏儿出生后最晚几岁才能发现异常?

宝宝是否是唐氏儿可以根据唐氏儿外型特点来分辨，但是要做到诊断则需要开展检查染色体。建议如果本来就是唐氏高危人群，孩子出现以下这些唐氏儿特征的话，较好到医院化验染色体排除一下：

1. 唐氏儿通常具有一种比较特殊的面容体征，比如说表现为眼距增宽，鼻根低平，眼裂小，眼外斜，眼外侧上斜，外耳小，舌体胖;

2. 唐氏儿常伴有身材矮小，头围比正常的儿童要小，头的前后径比较短，枕部平呈扁头状，颈部比较短，患儿运动自理能力差，严重者双手不会抓东西，双脚不会行走，有的甚至不会翻身、坐起，不会站立，不且舌头经常伸出口外，流涎比较多，不会正常的咀嚼和吞咽;

3. 大多数的唐氏综合症儿童可能伴有不同程度的语言障碍，有的表现为语言表达困难或构语困难，有的表现为发音不清或口吃，有的还表现为失语症，即能理解别人的语言，但自己无法讲话;

4. 智能的低下，这是唐氏儿的主要的临床特征，在所有的唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子约有1/4，智力轻度、中度不足的约占1/2，重度智力不足的约占有一席之地1/4。

唐氏儿出生后最晚1周岁就能发现异常了。唐氏儿是指患有唐氏综合征的宝宝，是由于宝宝的染色体异常，也就是多了一条21号染色体而导致的疾病。患有此病的60%的患儿在胎内早期就发生了流产，而存活的下来的婴儿也会伴随明显的疾病。一般来说，大多数的唐氏宝宝在出生后就可以看出有明显的不同，随着年龄的增长症状会越来越明显，最晚一周岁就能非常明显的发现与常人不同了。

唐氏综合症除了对患儿的危害和影响之外，给一些家庭也造成了苦恼，带来极其沉重的精神压力和经济压力，比较严重的患儿得不到及时治疗甚至有致命危险，所以建议家长一定要做到提前预防、提前排查，定时孕检。