问题描述:
我老婆之前有一次胎停,之后去查了胎儿染色体,发现是22三体综合症导致的胎停。目前老婆又重新怀上了孩子,但是我们又怕孩子会出现22三体综合症,就去医院进行了检查,发现一切正常,但是听说染色体异常的情况需要在孕中期做羊穿,那我们这个情况需要做吗?
2023-08-02 16:06:03 · 119人浏览
参考内容
(内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
2023-08-02 16:59:10
22三体综合征是一种由染色体遗传引起的疾病。如果第一胎出现了22三体综合征,那么代表孕妇属于高危孕妇。再次怀孕时,出现22三体综合征的风险会更大。因此,在怀孕中期时,需要进行产前筛查来检测是否出现了22三体综合征。
目前,筛查22三体综合征的方法有无创DNA和羊水穿刺。无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血进行检查,对胎儿的影响相对较小。无创DNA筛查的准确率可以达到90%。如果无创DNA筛查结果显示为阴性,那么基本上可以排除22三体综合征,无需再进行羊水穿刺检查。
然而,如果之前的胎停是由于22三体综合征引起的,那么建议再次怀孕时直接进行羊水穿刺来确定是否排除了染色体疾病。这是因为染色体疾病会给社会和家庭带来很大负担,所以建议通过羊水穿刺来筛查胎儿的健康情况。
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