孕中期胎儿13号染色体异常是怎么造成的?

13染色体异常又叫13三体综合征，患儿通常身高比较矮小，不会超过10岁儿童，手掌宽、手指呈短粗壮，大多数3-4岁都不会走路，反应迟钝，进食困难，智力和精神发育都明显异常，大多数寿命可达40岁，但超过50%新生儿在一岁内即死亡，出现13号染色体异常的原因具体有：

1. 13号染色体异常的概率大约为1/10000，与孕妇的年龄呈一定的相关性，高龄孕妇更容易发生;

2. 并且13号染色体异常的女性胎儿明显多于男性胎儿;

3. 孕期如果接触辐射，遭受化学污染，都容易导致胎儿出现畸形，也就是染色体异常;

4. 如果在备孕期间男性有长期服用药物，也可能导致精子质量降低，影响受精卵的质量。

胎儿13号染色体异常的原因包括X射线、电离辐射，化学药物，微生物感染，高龄孕妇，遗传等，一般来说13号染色体有两条，一条来自父亲，一条来自母亲，而检查出现异常，出现13-三体综合征，其主要原因和高龄有一定关系，35岁以上的孕妇都是高龄孕妇，高龄孕妇怀孕后胎儿出现染色体异常的几率会大大增加。

13号染色体非常重要，如果有任何异常都有非常严重的后果，怀孕期间应积极进行产检，在产前做羊水穿刺检查，判断胎儿是否有目前的染色体异常，如果胎儿有染色体异常，那么一般建议孕妇在发现后及早引产，以免胎儿出生后承受更大的痛苦。