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高龄怀孕容易导致胎儿染色体异常,39岁概率有多高?

问题描述:

十年前和老公生下一个**,由于国家逐渐的开放二胎政策,在加上家里的条件也比之间更好了,我们两口子再过十年二十年也到了安享晚年的时候,就想趁着还有生育能力的时候再生一个孩子,但我听说年龄越大,生下来染色体异常的宝宝概率也越大,想问一下39岁女性生下染色体异常宝宝概率有多大?

2023-06-22 15:34:18 · 445人浏览

参考内容

(内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)

2023-06-22 16:27:11

孕妇年龄超过35岁,尤其是38岁以上的,建议较好做相关的产前诊断,比如孕早期(一般在孕11-14周可以进行超声引导下绒毛活检术);到了孕中期(通常妊娠16-22周),可以超声引导下抽取羊水,来检测胎儿有无染色体异常。

产前检查:

1. 绒毛活检术:在超声引导下经过腹部或者宫颈,抽取少许绒毛组织,进行检测;

2. 羊膜腔穿刺术:用穿刺针经腹穿刺进入羊膜腔,抽取一定体积的羊水。通过羊水中的胎儿脱落细胞,来进行检测。

2023-06-22 16:24:00

随着女性年龄增长,怀孕导致胎儿染色体异常概率也会逐渐的增加,有研究资料显示,42岁女性生下胎儿染色体异常概率高达1/40,40岁女性为1/65,38岁女性为1/103,35岁女性为1/202,而25岁女性生下胎儿染色体异常概率只有1/1300。染色体异常最常见的疾病是21三体综合症(唐氏综合症),表现为智能落后、特殊面容、生长发育障碍,大约一半的患儿伴有结构异常如先天性心脏病、消化道闭锁等。正常人体细胞应有46条染色体,两两成对,一半来自母亲,一半来自父亲,而“唐氏儿”的细胞中出现三条21号染色体,导致智力和发育落后。

近几年,孕妇外周血无创DNA检测(孕妇血中胎儿游离DNA检测)已经在临床上应用,尽管漏诊率低,目前无创DNA产前检测仍然只是一个筛查,而无法作为确诊手段,若发现高风险,还要进一步做绒毛活检或者羊膜腔穿刺予以确诊。

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