染色体异常遗传病是什么？做了三代试管还会遗传吗？

染色体异常遗传病比较少见，整体的发病率并不高，但是一旦发病了会遗传给后代，

染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及**不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体病日趋增多。综合许多国家的资料，大约有15%的妊娠发生流产，而其中一半为染色体异常所致，即约为5%-8%的胚胎有染色体异常。不过在出生前，90%以上已有自然流产或死产。流产愈早，有染色体异常的频率愈高。

染色体异常遗传病目前没有好的治疗方法，只能从防治入手。可以做胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿，选择染色体正常的胚胎，移植后若妊娠可以获得1个健康的后代，进而除掉了这种遗传基因，不再向下一代传递遗传病。因此，很多有染色体异常遗传病的家庭直接选择第三代试管婴儿，经过染色体筛查，移植了健康的胚胎。

以上就是对于染色体异常遗传病的简单介绍了，目前第三代试管婴儿植入前遗传诊断可以诊断多种单基因遗传病，比如遗传性耳聋、多囊肾、地中海贫血等疾病，可以帮助染色体异常遗传病患者选择生育健康的后代。