问题描述:
和老公结婚三年,好不容易怀孕,结果才一个月就胎停了。医生建议我们把胚胎送检,找到胎停育的原因,我们也是同意了。今天结果刚出来,说是16号染色体三体综合征,让我们去检查一下双方的染色体,因为我们两家都没有什么遗传病,所以之前只做了基础检查,没有检查遗传方面的,请问胎儿出现三体的主要原因是什么?
2023-06-09 15:21:24 · 261人浏览
参考内容
(内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
2023-06-09 16:10:48
如果父母的染色体都正常,而孩子存在16号染色体异常,这可能是在胚胎发育的过程中出现基因突变,或者是染色体在减数分裂的过程中出现了异常未分离,从而导致孩子出现16号染色体三体。它也可能是由于父母双方的一方,是16号染色体三体的携带者,从而导致胚胎异常。
2023-06-09 16:12:34
胚胎发生三体可能是由于遗传因素或基因突变。16号染色体胚胎三体的发生,通常是由于受精卵形成过程中或早期胚胎分离时DNA遗传物质的问题引起的。胎儿出生后容易出现身体缺陷、智力低下、发育迟缓、先天性心脏病等症状,一般由遗传因素和环境因素引起。比如父母染色体有问题,分泌的精子和卵子也会有问题。
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