始基子宫怎么分别是不是染色体问题造成的先天性发育畸形？

首先我们要知道的是，始基子宫是一种先天性的疾病，也就是说从出生就存在的，但是并不一定是由染色体问题造成的。如果我们想知道是否是染色体问题造成的，可以去做一个染色体检查，准确性比较高。染色体检测可以通过我们的血液来进行。

始基子宫的具体发病原因是在胎儿发育期间，两侧副中肾管结合后不久停止发育，所以发病率约为1:4500。值得注意的是，始基子宫属于先天性生殖器发育畸形，而且后天原因并不会造成始基子宫。

因为始基子宫患者没有阴道，所以一般在10多岁时就能确诊。此外，无法进行性生活，也无法生育，所以该病症不会遗传。即使患者有阴道或者做了人造阴道可以进行性生活，但由于没有子宫内膜，而且子宫极小，胎儿不可能着床发育，基本上没有怀孕的可能，所以也不会遗传。

不过，我们可以尝试进行治疗，通过治疗可以恢复性生活，但是还是无法生育。虽然不能生育，但该病症对身体是不会造成其他影响的，也不会影响寿命。患者应保持乐观和积极治疗。

始基子宫是一种先天性疾病，患者子宫通常发育得极小，在B超声下显示为畸形，盆腔中部无子宫，一般没有宫腔和子宫内膜，即无功能的始基子宫，但也有一些功能性的始基子宫有子宫内膜和性功能，这种是比较少见的。

始基子宫都是先天性的，始基子宫形成的主要原因是两侧副中肾管向中线横向延伸会合后不久停止发育，盆腔中心相当于子宫位置仅为一个索状结缔组织，输卵管和卵巢异常，而且这种子宫很小，没有宫腔或没有子宫内膜，所以有始基子宫的女性不能有月经来潮。

始基子宫也被称为痕迹子宫，起基子宫的原因有基因突变、染色体变异、孕期滥用激素药物等药物、感染某些弓形虫或病毒、近亲结婚等，临床诊断主要依靠病史、临床表现、妇科B超、染色体分析和内分泌检查，所以较好检查一下染色体是否异常。