试管婴儿
时间: 2024-07-04 14:59:07
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染色体异常看似陌生、好像离我们很远,但其实并不罕见,而且染色体异常的发生没有性别的差异,男性和女性都有可能出现染色体异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病,医学上现已发现的染色体病有100余种,并且早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致的。很多染色体异常患者就会担心自己的情况会遗传给下一代,为此不敢进行生育,那么染色体异常的人群该怎么办?可以做试管婴儿助孕吗?
试管专家表示:对于染色体异常的人群来说,他们是可以做试管婴儿助孕的。但是染色体异常分为很多种,比如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等情况,如果在没有检查清楚前建议还是不要生育。大家一定不要认为染色体异常是一件小事,因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想,因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在备孕的早期要做好染色体检测、产前诊断等,父母如果确诊为染色体异常,建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查,选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植给女性,避免胎儿出现染色体异常的情况,实现优生优育,让每个染色体异常人群都能怀上健康的宝宝。
此外,目前第三代试管婴儿技术还适用于有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻、性连锁遗传病患者、或相关遗传病基因的携带者、35岁高龄产妇等人群。大家可以根据自身的情况来综合考虑,是否选择第三代试管婴儿技术助孕。
染色体方面的疾病一般属于基因疾病,会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以,染色体异常是不适合做试管婴儿的。
这不是一定的,染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况,那么在孩子的问题上是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的,严重的可能会造成死胎,流产等等。具体要不要孩子,建议在医生的建议下做决定。
如果是在孕期检查发现染色体异常,就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查,22到26周要做四维彩超、产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析,这样能够准确地掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿有异常的情况,可以及时地终止妊娠,避免后期带来更大的伤害和负担。
有染色体异常情况的,无论是试管婴儿还是正常怀孕,都是需要谨慎考虑的,毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量。建议大家在孕期一定要定期做产检,时刻关注宝宝的发育情况,从而避免生出畸形宝宝。
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