做无创性染色体检查是不是坑爹？有问题概率高不高？

孕期有很多检查项目是非常有必要做的，也有部分检查是需要根据实际情况来选择做还是不做，其中无创dna检查就是选择性的做，很多人说无创性染色体检查坑爹，这种说法其实并不正确，其实只要了解清楚无创性染色体有问题概率高不高就懂了。

做无创性染色体检查是不是坑爹？

无创性染色体坑爹这种说法并不靠谱，如果是正规的医院是不存在所谓的坑爹的无创性染色体这种说法的，无创染色体检查通过采集孕妇血液提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。

所以对于很多孕妇来说做无创性染色体检查是非常有必要的，并不属于坑爹行为，不过并非每个人都是需要做这项检查的，孕妇做无创性染色体检查是否坑爹还要根据个人情况来判断，需要做无创检查的孕妇通常有以下几类：

1、孕妇有本身的愿望，希望把胎儿检测的更加准确一些，这种情况下对于普通的年轻孕妇没有高危因素时也是可以选择做无创的，这是属于个人的需求；

2、对于唐筛临界风险时，需要进一步做无创DNA来进行检测，因为临界风险虽然是低风险，但是提示胎儿仍然有一定的风险；

3、如果孕妇的年龄在35-39岁之间，这种情况属于高危孕妇，需要做无创DNA而不能做唐氏筛查；

4、如果由于存在其他方面的原因无法做羊水穿刺，例如存在感染性疾病或者孕妇拒绝做羊水穿刺时，这种情况也可以选择做无创。

总之，孕妇选择做无创性染色体这项检查并不坑爹，相反对于有些孕妇还是有必要的，不过无创性染色体检查准确度是没有羊穿检查的高，孕妇做完无创性染色体检查出现性染色体异常，这时孕妇也不要太过着急慌张，往往医生会建议再次做羊水穿刺来进行确诊。

无创性染色体有问题概率高不高？

无创性染色体检查只是作为一个诊断依据，如果结果出现异常是需要进一步检查才能够确诊的，因此准确率并没有想象中的那么高，也是有一定几率出现问题的，并不是很高的准确性，一般无创检查出现问题，建议还可以做一个羊水穿刺检查。

对于孕妇来说无创查性染色体没有那么准确，比如查21-三体综合征准确率能达到90%即比较准确，但是查性染色体没有那么准，所以有时虽然性染色体异常或者性染色体可能异常，也是有可能出现假阳性的情况存在的，因此结果出现异常是需要进一步检查的。

由此可见，无创性染色体有问题概率还是比较高的，无创性染色体异常的准确率大概在50%-60%，导致无创检查出现问题的原因也有很多，如果孕妇在检查之前身体状态不稳定或者身体比较虚弱，这时候检查结果也是可能会出现异常的。