遗传病患者的生育指南
遗传病患者生育风险知多少
遗传病种类繁多，对生育后代的风险不容小觑。首先，染色体异常导致胎儿出现畸形的概率较高。染色体异常是常见的先天性遗传病，发病可能与遗传、化学、物理等因素影响有关，主要表现为多发畸形、智力低下、生长迟缓等症状。一般情况下，由于不同人群染色体异常表现不同，具体情况因人而异，但总体来说风险较高。
一些常见的遗传病，如常染色体显性遗传疾病，像骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征等，患者的家族中每一代都可能出现相同病患者，且发病与**无关，**都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为 50%。
连锁显性遗传由于患者的显性致病基因在 X 染色体上，妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有 50% 的发病危险成为相同病患者。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常。
多基因遗传病如精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论**，后代的发病危险大大超过 10%，均不宜生育。
常染色体隐性遗传病，夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，其所生子女肯定均为同病患者，不宜生育。
连锁性隐性遗传病常见的有血友病 A、血友病 B 和进行性肌营养不良等。男性患者与正常妇女结婚，所生|男|孩|全部正常，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子又 50% 的危险发病成为患者，女儿全部正常。
遗传病患者生育后代面临着较高的风险，可能导致胎儿畸形、遗传给后代等问题，增加家庭和社会的负担。遗传病患者在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在医生指导和帮助下，作出明智而理想的选择。
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