延胡索不足（COMT）是一种极为罕见的遗传疾病，给患者及其家庭带来了巨大的挑战。
该疾病主要表现为智力发育不全，患者的认知能力明显低于同龄人，在学习、理解和解决问题等方面存在严重困难。语言功能受损也是其典型症状之一，患者可能说话较晚、语言表达不清晰或存在语言理解障碍。运动功能受损同样显著，患者在行走、跑步、抓取物品等基本动作上可能出现困难，严重影响日常生活自理能力。
延胡索不足的遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着两个等位基因变异才会导致该病的发生。目前已发现多个与 COMT 发病相关的基因，其中最为常见的是位于 22q11.2 区域的 COMT 基因的变异。这种遗传方式使得疾病的发生具有一定的随机性，但在有家族遗传史的家庭中，患病风险会相应增加。据统计，全球范围内延胡索不足的发病率较低，但一旦发病，对患者的影响却是终身的。
由于延胡索不足是一种罕见病，目前对其的研究还相对有限。这给疾病的诊断和治疗带来了很大的困难。医生往往需要通过一系列复杂的检查，包括基因检测、血液检查、尿液检查等，才能确定患者是否患有延胡索不足。而在治疗方面，目前尚无特效疗法，只能通过康复训练等手段来缓解患者的症状，提高其生活质量。
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