三代试管需要进行的基因检查包括遗传性疾病筛查、染色体异常检测和个体基因突变分析。这些检查可以帮助医生评估胚胎的健康状况，减少患有遗传性疾病的风险，提高试管受孕成功率。
遗传性疾病筛查主要是检测是否携带一些常见的遗传疾病基因突变，如囊肿纤维化、地中海贫血等。通过这项检测，可以排除患有严重遗传性疾病的胚胎，降低生育风险。
染色体异常检测主要是对胚胎进行染色体数目和结构的分析，以排除因染色体异常导致的流产或先天畸形。常见的染色体异常包括唐氏综合征、爱德华氏综合征等。
个体基因突变分析是对特定基因进行检测，以了解个体是否存在相关基因突变。这种检测可以帮助医生评估患有遗传性疾病风险，并选择不携带相关基因突变的健康胚胎移植。
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