可以,在试管受精前进行遗传学检测,包括染色体检测。这种检测通常被称为PGS(Preimplantation Genetic Screening),可帮助筛查携带染色体异常的胚胎,提高试管受精成功率和减少遗传疾病风险。
染色体异常是指胚胎在发育过程中染色体数量或结构出现异常。最常见的例子是唐氏综合征,由21号染色体三个拷贝引起。
在试管受精过程中,医生会取一小部分细胞进行遗传学检测,以确定每个受精卵的染色体是否正常。
有反复流产史、年龄较大或曾有染色体异常儿童的夫妇适合考虑做PGS。
优势在于提高试管成功率和降低遗传疾病风险;局限性在于并非所有问题都能通过这种方式解决。
通过PGS可以在试管受精前查染色体,帮助筛查携带异常的胚胎,并提高成功率和减少遗传疾病风险。