试管三代筛查的项目是指通过遗传学检测技术，对受精卵进行遗传学分析，筛查出患有某些基因疾病风险的胚胎，并选择健康的胚胎植入自己体内，以避免遗传疾病在家族中睿果。那么试管三代筛查的项目都包括哪些内容呢？
在PGD过程中，通过取一定数量的细胞，进行基因检测，确定受精卵是否存在异常基因。这样可以排除携带遗传疾病的受精卵，选择健康的受精卵移植。
NIPT是一种无创产前基因检测方法，通过孕妇抽血样本中游离DNA进行分析，并可筛查出染色体异常、常见单基因疾病等信息。
根据ACMG提出的35种常见单基因遗传性疾病清单，在试管三代筛查项目中进行相关基因检测。如囊肿纤维化、地中海贫血等。
FISH技术是一种快速、准确的细胞遗传学检测方法，在试管三代筛查项目中应用广泛。通过观察染色体特定区域是否缺失、重复或易位来判断其异常情况。
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