胎儿16号染色体p13.11重复0.78mb有可能会致病,可能会出现生长发育缓慢、智力障碍、生育功能障碍、胎儿畸形等症状,一般不建议要孩子,可根据情况及时到医院做引产手术。目前来说,16p13.11重复0.78mb的临床意义尚存争议,所以这个孩子要还是不要,比较好结合医生建议以及自身意愿决定。若是要的话,一定要做好心理准备,当然若是不要的话,建议及时去医院终止妊娠,以免月份越大,人工流产或是引产的风险就会越高。
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位,以及缺失的片段、大小有直接的关系,而染色体异常的后果也非常严重,可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现,如果孕期检查发现有染色体相关问题,一定要及时到医院有针对性进行治疗。
16号染色体短臂可发生多种非平衡性结构变异、缺失以及重复,其中以16p13.11区域最常见。就目前来说,当孕检发现胎儿16号染色体p13.11重复0.78mb有一定的致病性,但这个孩子能不能要,需要结合具体情况分析:
染色体16号重复能做3代试管,如果男方16号染色体重复了,可以做三代试管婴儿要小孩,目前在国内只有第三代试管婴儿技术能解决基因、染色体等遗传问题,通过检测某个胚胎是否携带遗传病基因或者异常染色体,选择正常或不致病的胚胎植入女性宫腔内,进而避免下一代发生相关的遗传疾病,降低因染色体异常引起的流产,实现优生优育。
需要注意的是,16号染色体重复可能会导致早孕期胚胎停育,从而导致不孕不育,而且胎儿的面部、四肢、器官等容易发育畸形,如果孕前查出自己存在16号染色体重复的情况,一定要听取专业生殖医生的意见,不要盲目备孕。
16号染色体上携带有大量的遗传基因,如果父亲或母亲给胎儿提供的基因减少或增多,容易导致胎儿发育异常,出现流产或胎停育。很多准妈妈可能会有各种疑问,比如16号染色体胎停会不会反复出现、胚胎16号染色体重复是否属于偶发等,下面整理了一些有关16号染色体异常的相关信息,供大家查看。
16号染色体异常情况汇总
1、16号染色体异常会导致孩子怎么样
2、完全型16号染色体三体综合征
3、胚胎16号染色体重复90.35mb是否属于偶发
4、16号染色体长臂嵌合单体
5、染色体16p11.2微缺失
6、染色体16p13.11重复0.78mb会致病
7、16号染色体倒位的危害