MKH综合征，国内统称为先天性无子宫无阴道。这类患者通常有单侧或双侧实性始基子宫结节，少部分合并有功能内膜，但发育不良的子宫。阴道完全缺失或上2/3缺失，阴道下1/3呈穴状、其顶端为盲端。
患者的性染色体、性腺、第二性征及阴道前庭均为正常女性结构。
其发病率约为1/4000~1/5000个活出婴。
患者的临床表现主要包括以下几个方面：
❶原发闭经：表现为青春期后无月经来潮。常因为原发闭经就诊被发现。
❷性交困难：少数患者至婚后发现性交困难而就诊。
❸周期性下腹痛：极少数合并功能性子宫内膜的MKH综合症患者，可随月经周期出现周期性下腹痛。
❹合并其它器官畸形和异常：伴随的其他畸形中，泌尿系统畸形最常见。另一种常见的合并畸形为骨骼系统畸形，主要为脊柱发育畸形。少数患者可合并面部及肢端骨骼发育畸形以及心脏畸形、听力障碍等。
这类患者在了解病情后自身会比较自卑，精神上也承担着巨大的压力，一方面来源于病情本身，另一方面是因为自身不能生育孩子。
但我们的试管婴儿专家却明确给出来答案：MKH患者仍然有生育的机会——通过试管婴儿获得自己的孩子，并且很多医院已经有MKH患者成功获得了自己的孩子。
MKH患者因为自身的条件，子宫往往发育不良，但是通过我们专业医生的操作还是能够获得成熟的卵子的，这已经符合了试管婴儿的条件——试管婴儿的方式是先将卵子和精子从人体取出，在试管婴儿后，初步培育为胚胎后再移植入女性体内。
由于MKH患者的特殊性，在试管婴儿过程中，体外成功培育胚胎后需要借妈的子宫进行孕育胎儿。因此，MKH患者朋友大可放下心理负担，轻松应对!
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