第三代试管婴儿技术的出现为有遗传病的不孕患者带来了希望，这是一项技术的革新也是一项新的突破，那么第三代试管婴儿技术是怎样的解决遗传病问题的？PGD和PGS技术有什么区别？跟着小编一起来一探究竟。
PGD是指胚胎种植前基因诊断，PGD基因诊断可以确定形成的胚胎是否会携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果这个胚胎具有某种基因上的异常，就很可能会导致新生儿患有某种特定的遗传疾病。
国内的PGD技术现在主要用于一些单基因疾病的诊断，比如说：
1.地中海贫血
2.囊性纤维化
3.脊肌萎缩症
4.镰刀型红细胞贫血
5.常染色体显性遗传疾病
6.亨廷顿病
7.强直性肌营养不良症和腓骨肌萎缩症
8.性连锁性疾病（脆性X染色体综合症、进行性营养不良、血友病）
PGS技术是指植入前遗传学筛查，针对人体全部23对染色体进行筛查，这种技术主要用于查看胚胎染色体对数是不是存在缺失、染色体的形态结构是不是属于正常，还可以确认形成胚胎的**。
PGS技术能够解决染色体异常导致的多种疾病，比如说我们常见的：
1.唐氏综合症筛
2.13三体综合症
3.18三体综合症
4.猫叫综合症
5.克兰费尔特综合征
这两项技术都是第三代试管婴儿的核心技术，关于这两项技术的认识还需要时间进一步的验证，不过现在某些优秀的海外试管医院已经在这两项技术上有着较为熟练的掌握了，相信在不久，国内也会有新进展。
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